Kodu > Uudised- & teadmiste > Sisu

Kasutades lineaarse polüimiid sünteesi Diels-lepp reaktsioon

Jun 14, 2016

Polüimiid Diels-lepp reaktsioonide abil eeliseks on reaktsiooni tingimused lihtsus, saagikus on üldiselt väga suur ja protsessi ei vabasta kõrvalsaadused. Alates maleimide elektron-rikas dienes kõrge aktiivsus ja lihtne saada kaksiksidemete, nii bismaleimide sünteesi polüimiid Diels-lepp reaktsioon on peaaegu kaks saada mõne polüimiid lahjendi mõlemad ene reaktsioon erinevaid ainsa vanematega. Mõlemad ene struktuur on väga erinev, sageli raske ettevalmistamine, mis on suurim takistus polüimiid Diels-lepp reaktsioon. Saadaval nii ethylenically 2-(hüdroksümetüül)-1,3-butadieen ja double vale fulvene nii süsinikuaatomit, selline cyclopentadienone, pürrooli ja tiofeen vääveldioksiidi. Kuna multi-dieeni ja mõlemad vanemad ene muud ained kui saab kõrge suhteline molekulmass. Millal saab BMI liigne eelpolümeer maleimide Lõpprühmade genereeritud termoreaktiivsed polüimiid. Ja furaani ühend, eemaldades CO2 saadud aromaatne polüimiid. Kasutades Diels-lepp reaktsioon polümeeride on üldiselt termiliselt ebapüsivad, kõrgemal temperatuuril depolymerization Diels-lepp vastupidine reaktsioon kindlustusjuhtumi toimumise tõttu. Nii monomeerid polüimiid ring lühendatud saada polüimiid üldiseks nõudeks, peab tulemuseks polümeeri lahustatakse lahustis reaktsioon, et saada kõrge molekulmassiga.